Одержано за кімнатної температури сульфат меламіну (Si-MelaSO4H) за реакцією меламіну, іммобілізованого на кремнеземі (Si-Mela) з 0,05 M сульфатною кислотою. За допомогою ТГА підтверджено, що термостабільність каталізатора може сягати 473 К. Наявність на ренгенограммі гострих піків або широких смуг свідчить про те, що поверхня є сумішшю кристалічної та некристалічної природи. Показано, що Si-MelaSO4H можна використовувати для синтезу основ Шиффа та його похідних. Встановлено оптимальні умови використання Si-MelaSO4H: маса каталізатора 0,25 г за 343 К протягом 9 год. Показано, що каталізатор можна повторно використовувати декілька разів без втрати каталітичної активності.
[1]Adam F., Hello K., Osman H.: Appl. Catal. A, 2010, 382, 115. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2010.04.040
[2] Davarpanah J., Khoram R.: J. Nanoanalysis, 2017, 4, 20. https://doi.org/10.22034/JNA.2017.01.003
[3] Adam F., Osman H., Hello K.: J. Colloid Interface Sci., 2009, 331, 143. https://doi.org/10.1016/j.jcis.2008.11.048
[4 ] Hello K., AbdulKarim-Talaq M., Sager A.: Pat. Iraq 4381, Publ. Nov. 25, 2015.
[5] Adam F., Hello K., Osman H.: Appl. Catal. A, 2009, 365, 165. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2009.06.013
[6] Adam F., Hello K., Chai S.: Chem. Eng. Res. Design, 2012, 90, 633. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2011.09.009
[7] Adam F., Hassan H., Hello K.: J. Taiwan Inst. Chem. Eng., 2012, 43, 619. https://doi.org/10.1016/j.jtice.2012.01.013
[8] Hello K., Hasan H., Sauodi M., Morgen P.: Appl. Catal. A, 2015, 475, 226. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2014.01.035
[9] Hello K., Mihsen H., Mosa M., Magtoof M.: J. Taiwan Inst. Chem. Eng., 2015, 46, 74. https://doi.org/10.1016/j.jtice.2014.09.005
[10] Hello K., AbdulKarim-Talaq M., Sager A.: Waste Biomass Valor., 2016, 1, 10. https://doi.org/10.1007/s12649-016-9693-z
[11] Hello K., Mihsen H., Mosa M.: Iran. J. Catal., 2014, 4, 195.
[12] Hello K., Adam F., Ali T.: Taiwan Inst. Chem. Eng., 2014, 45, 134.
[13] Pahontu E., Ilies D., Shova S. et al.: Molecules, 2015, 20, 5771. https://doi.org/10.3390/molecules20045771
[14] Zemede B., Kumar A.: Int. J. Chem. Tech. Res., 2014, 7, 279.
[15] Abdel-Kader N., El-Ansary A., El-Tayeb T. et al.: J. Photochem. Photobiol. A, 2016, 321, 223. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2016.01.021
[16] He Y., Cai C.: Appl. Organometal. Chem., 2011, 25, 799. https://doi.org/10.1002/aoc.1839
[17] Parsaee Z., Mohammadi K.: J. Mol. Str., 2017, 1137, 512. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.026