1. JCCT
  2. Всі випуски
  3. Випуск 14, Номер 4, 2020
  4. Синтез нових епоксипероксидів та пероксидовмісних похідних α-d-галактопіранози на їх основі

Синтез нових епоксипероксидів та пероксидовмісних похідних α-d-галактопіранози на їх основі

JCCT.
2020;
Випуск 14, Номер 4
: сс. 439 - 447
https://doi.org/10.23939/chcht14.04.439
Автори:
  1. Р. І. Флейчук
  2. Lidiya Vuytsyk
  3. А. М. Когут
  4. О. І. Гевусь
1
Національний університет «Львівська політехніка»
2
Lviv Polytechnic National University
3
Національний університет “Львівська політехніка”
4
Національний університет «Львівська політехніка»

Реакцією епіхлоргідрину з дитретинними ω-гідроксиалкілпероксидами синтезовано нові епоксидовмісні пероксиди. З’ясовано вплив умов проведення реакцій на вихід та склад продуктів взаємодії. Реакціями отриманих пероксидовмісних гліцидилових етерів з 1,2;3,4-діізопропіліден-α-D-галактопіранозою або 6-гліцидил-1,2;3,4-діізопропіліден-α-D-галактопіранози з ω-гідроксиалкілпероксидами синтезовано нові пероксидні похідні з дитретинними та первинно-третинними пероксидними групами. Методом комплексного термічного аналізу досліджено розклад синтезованих сполук та визначено кінетичні параметри термолізу.

гідроксилвмісні пероксиди
епоксиалкілпероксиди
ахариди з пероксидними групами
термогравіметричний аналіз
  1. Samaryk V., Varvarenko S., Tarnavchyk I. et al.: Macromol. Symp., 2008, 267, 113.  https://doi.org/10.1002/masy.200850721 
  2. Samaryk V., Voronov A., Tarnavchyk I. et al.: Prog. Org. Coat., 2012, 74, 687.  https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2011.07.015
  3. Revilla J., Elaissari A., Carriere P. et al.: J Colloid Interf. Sci., 1996, 180, 405.  https://doi.org/10.1006/jcis.1996.0319
  4. Tirrelli M., Kokkoli E., Biesalski M.: Surf. Sci., 2002, 500, 61.  https://doi.org/10.1016/S0039-6028(01)01548-5 
  5. Basinska T.: Macromol. Biosci., 2005, 5, 1145. htpps://doi.org/10.1002/mabi.200500138  https://doi.org/10.1002/mabi.200500138
  6. Voronov S., Donchak V., Harhai H. et al.: Polym. Int., 2001, 50, 688. htpps://doi.org/10.1002/pi.683  https://doi.org/10.1002/pi.683
  7. Solomko N., Dron I., Budishevskaya O., Voronov S.: Procedia Chem., 2009, 1, 1567.  https://doi.org/10.1016/j.proche.2009.11.005 
  8. Chobit M.: Chem. Technol. Appl. Substance, 2019, 1, 139.  https://doi.org/10.23939/ctas2018.01
  9. Nudelman Z.: Khimiia Organicheskikh Peroksidov. Izd-vo Volhohradskogo Politech. Inst., Volhohrad 1982.
  10. Bratychak M., Ivashkiv O., Astakhova O.: Dopovidi Nats. Akad. Nauk Ukrainy, 2015, 5, 119. https://doi.org/10.15407/dopovidi2015.05.119
  11. Ivashkiv O., Namiesnik J., Astakhova O. et al.: Chem. Chem. Technol., 2015, 9, 313.  https://doi.org/10.23939/chcht09.03.313 
  12. Puchyn V., Schevchuk V., Jelahin H. et al.: UdSSR, A.s. 481631, Publ. Aug. 25, 1975.
  13. Hetmanchuk Yu., Hrebeniuk I., Sembai E. et al.: UdSSR, A.s. 443890, Publ. Sep. 25, 1974.
  14. Onyshchenko Z., Krasnobrytaia R., Blokh H. et al.: UdSSR, A.s. 414273 Publ. Nov. 05, 1974.
  15. Bazyliak L., Bratychak M., Brostow W. et al. Int. Conf. on Polymer Characterization (POLYCHAR-6). USA, Denton 1998, 09.
  16. Sembai E., Yelahin H., Yurzhenko T. et al.: UdSSR, A.s. 382649 Publ. May 23, 1973.
  17. Antonovskii V. et al: Sintez Perekisei Cyklicheskikh Ketonov i Ocenka ikh Iniciiruiushchikh Sposobnostei [in:] Emanuelia N. et al. (Eds.) Uspekhi Khimii. Khimia, Moskva 1969, 100-106.
  18. Bobrova K., Fleychuk R., Hevus O.: Visnyk Lviv Polytechnic National University, 2018, 886, 52.
  19. Fleichuk R., Gevus' O., Voronov S.: Russ. J. Org. Chem., 2003, 39, 1799.  https://doi.org/10.1023/B:RUJO.0000019748.73690.d2  
  20. Fleychuk R.: PhD thesis, Lviv Plytechnic National University, Lviv 2004.
  21. Nikolskii B.: Spravochnik Khimika, Т.2. Khimia, Moskva-Leningrad 1964.
  22. Belcher R.: Submicro Methods of Organic Analysis. Elsevier, Amsterdam 1966.
  23. Isaacs N.: Experiments in Physical Organic Chemistry. Macmillan, London 1969.
  24. Uendland U.: Termicheskiie Metody Analiza. Mir, Moskva 1978.
  25. Berg L.: Vvedeniie v Termohrafiiu. Nauka, Moskva 1969.
  26. Siggia S., Hanna J.: Quantitative Organic Analysis via Functional Groups. Wiley, New York 1979.
  27. Gagin M., Bratychak M., Brostow W. et al.: Mater. Res. Innovat., 2003, 7, 291.  https://doi.org/10.1007/s10019-003-0266-y 
  28. Weygand-Hilgetag: Organisch-Chemische Experimentierkunst. Johann Ambrosius Barth Verlag, Leipzig 1964.
  29. Fleychuk R., Kohut A., Hevus O. et al.: Macromol. Symp., 2004, 210, 85.  https://doi.org/10.1002/masy.200450610 
  30. Vostres V., Fleichuk R., Voronov S. et al.: Russ. J. Org. Chem. 2013, 49, 1270.  https://doi.org/10.1134/S1070428013090042 
  31. Kropf H., Ball M., Schroder H. et al.: Tetrahedron, 1974, 30, 2943.  https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)97470-8 
  32. Semenishin D., Kochubei V., Borova O. et al.: Russ. J. Coord. Chem., 2003, 29, 196.  https://doi.org/10.1023/A:1022883731123