Синтез і характеристика нікель(ii) ариліміно піридинових каталізаторів: вплив замісників на структуру поліетилену

https://doi.org/10.23939/chcht09.04.421
Надіслано: Червень 10, 2015
Переглянуто: Червень 12, 2015
Прийнято: Вересень 24, 2015
Автори: 
Luiz F. Rocha, Leonardo C. Ferreira and Maria F. Marques

Instituto de Macromoleculas Professora Eloisa Mano, Universidade Federal do Rio de Janeiro RJ, Cidade Universitaria – Centro de Tecnologia – Bloco J. POBox 68525. CEP: 21945-970 Rio de Janeiro, Brazil; fmarques@ima.ufrj.br

Досліджені асиметричні ариліміно піридин Ni(II) каталізатори з різними замісниками, включаючи диізопропіл-, діетил-, флуоро- і хлор-замісники. Досліджено вплив цих замісників і тиску етилену на каталітичну активність, кристалічну структуру, і термічні властивості поліетилену. Показано, що комплекси із заміщеними алкільними групами, які забезпечують підвищену електронну щільність на центрі металу (о-діетил і о-діізопропіл), більш активні в порівнянні з комплексами з електрон-акцепторними замісниками (о-флуоро і о-хлор).

[1] Ziegler K., Holzkamp E., Breil H. and Martin H.: Angew. Chem., 1955, 67, 541.
[2] Natta G. and Corradini P.: Atti Accad. Naz Lincei, Mem., Cl. Sci. Fis. Mat. Nat., 1955, 4, 73.
[3] Natta G.: J. Polym. Sci., 1955, 16, 143.
[4] Natta G., Pino P. and Mazzanti G. : Chim. Ind., 1955, 37, 927.
[5] Brintzinger H.H., Fischer D., Mühlhaupt R., Rieger B. and Waymouth R.M.: Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1995, 34, 1143.
[6] Gibson V.C. and Spitzmesser S.K.: Chem. Rev., 2003, 103, 283.
[7] Wang B.: Coord. Chem. Rev., 2006, 250, 242.
[8] Johnson L.K., Killian C.M. and Brookhart M.: J. Am. Chem. Soc., 1995, 117, 6414.
[9] Mecking S., Johnson L.K., Wang L. and Brookhart M.: J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 888.
[10] Svejda S.A. and Brookhart M.: Organometallics, 1999, 18, 65.
[11] Schleis T., Spaniol T.P. Okuda J., Heinemann J. and Mülhaupt R.J.: Organomet. Chem., 1998, 569, 159.
[12] Wang C., Friedrich S., Younkin R.T., Li T.R., Grubbs H.R., Bansleben A.D. and Day W.M.: Organometallics, 1998, 17, 3149.
[13] McLain S.J., Feldman J., McCord E.F., Gardner K.H., Teasley M.F., Coughlin E.B. and Sweetman K.J.: Macromolecules, 1998, 31, 6705.
[14] Deng L., Woo T.K., Cavallo L., Margl P.M. and Ziegler, T.: J. Am. Chem. Soc., 1997,119, 6177.
[15] Gates D.P., Svejda S.A., Oñate E., Killian C.M., Johnson L.K., White P.S. and Brookhart M.: Macromolecules, 2000, 33, 2320.
[16] Tanner M.J., Brookhart M. and DeSimone J.M.: J. Am. Chem. Soc., 1997, 119, 7617.
[17] Ceder R.M., Muller G., Ordinas M., Font-Bardia M., Solans X.J.: Chem. Soc. Dalton Trans., 2003, 15, 3052.
[18] Paulovicova A., El-Ayaan U., Shibayama K., Morita T. and Fukuda Y.: Eur. J. Inorg. Chem., 2001, 10, 2641.
[19] Nakamoto K.: Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, 1963, 3rd ed., Ed. Wiley and Sons, 270.
[20] Ferreira L.C., Filgueiras C.A., Visentin L.C., Bordinhao J. and Horner M.: Z. Anorg. Allg. Chem., 2008, 634, 1896.
[21] Chrissopoulou K., Altintzi I., Anastasiadis S.H., Giannelis E.P., Pitsikalis M., Hadjichristidis N. and Theophilou N.: Polymer, 2005, 46, 12440.
[22] Popeney C. and Guan Z.: Organometallics, 2005, 24, 1145.
[23] Seo T.S., Hong D.S., Jung D.W., Cho H.Y. and Woo S.I.: Korean J. Chem. Eng., 2002, 19, 622.
[24] Li K., Darkwa J., Guzei I.A. and Mapolie S.F.: J. Organomet. Chem., 2002, 660, 108.
[25] Teng H., Shi Y. and Jin X.: J. Polym. Sci. Part B. Polym. Phys., 2002, 40, 2107.