Вивчено розклад трет-бутилового гідропероксиду в присутності ініціаторів (трет-бутилпероксид (tBuOOtBu), азодіізобутиронитрил (AIBN)) та каталізаторів (Mo2B5, MoB, Mo2B, MoSi2, VB2, VSi2). Показано, що введення радикалів може зменшити каталітичну активність. Запропоновано механізм початкової стадії розкладу трет-бутилового гідропероксиду та рівняння швидкості реакції.
References:
[1] Weissermel K., Arpe H.-J.: Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim 2003.
https://doi.org/10.1002/9783527619191
[2] Denisov E., Afanas'ev I.: Oxidation and Antioxidants in Organic Chemistry and Biology. Taylor and Francis, Boca Raton, FL 2005.
https://doi.org/10.1201/9781420030853
[3] Denisov E., Denisova T., Pokidova T.: Handbook of Free Radical Initiators. Wiley-VCH, Weinheim 2003.
https://doi.org/10.1002/0471721476
[4] Rappoport Z.: The Chemistry of Peroxides, v. 2. Wiley-VCH, Weinheim 2006.
https://doi.org/10.1002/0470862769
[5] Kharlampidi Kh., Nurullina N., Batyrshin N. et al.: Petrol. Chem., 2016, 56, 171. https://doi.org/10.1134/S0965544116020080
https://doi.org/10.1134/S0965544116020080
[6] Badra J., Fethi Kh., Raj B. et al.: Phys. Chem. Chem. Phys., 2015, 17, 2421. https://doi.org/10.1039/C4CP04322G
https://doi.org/10.1039/C4CP04322G
[7] Lam K.-Y., Davidson D., Hanson R.: J. Phys. Chem., 2012, 116, 5549. https://doi.org/10.1021/jp303853h
https://doi.org/10.1021/jp303853h
[8] Tirso L.-A., Mercedes B., Chouzier P. et al.: J. Catal., 2016, 344, 334. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2016.09.032
https://doi.org/10.1016/j.jcat.2016.09.032
[9] Elwardany A., Es-sebbar A., Khaled Et. et al.: Fuel, 2016, 166, 245. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2015.10.098
https://doi.org/10.1016/j.fuel.2015.10.098
[10] Blackmond D.: Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 4302. https://doi.org/10.1002/anie.200462544
https://doi.org/10.1002/anie.200462544
[11] Chorkendorff I., Niemantsverdriet J.: Concept of Modern Catalysis and Kinetics.: Wiley–VCH, Weinheim 2003.
https://doi.org/10.1002/3527602658
[12] Milas N., Surgenor D.: J. Am. Chem. Soc., 1946, 68, 205. https://doi.org/10.1021/ja01206a017
https://doi.org/10.1021/ja01206a017
[13] Trach Yu., Makota O., Nikipanchuk M. et al.: Neftekhimia, 2003, 43, 424.
[14] Emanuel N., Maizus Z., Skibida I.: Angew. Chem. Int. Ed., 1969, 8, 97. https://doi.org/10.1002/anie.196900971
https://doi.org/10.1002/anie.196900971
[15] Rothenberg G., Wiener H., Sasson Y.: J. Mol. Catal. A: Chem., 1998, 136, 253. https://doi.org/10.1016/S1381-1169(98)00070-3
https://doi.org/10.1016/S1381-1169(98)00070-3
[16] Barton D., Le Gloahec V., Patin H. et al.: New J. Chem., 1998, 22, 559. https://doi.org/10.1039/A709266K
https://doi.org/10.1039/a709266k
[17] MacFaul P., Arends I., Ingold K. et al.: J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1997, 2, 135. https://doi.org/10.1039/A606160E
https://doi.org/10.1039/a606160e