1. JCCT
  2. Всі випуски
  3. Випуск 14, Номер 3, 2020
  4. Модифікація каталітичної системи промислового процесу прямого хлорування етилену в 1,2-дихлоретан

Модифікація каталітичної системи промислового процесу прямого хлорування етилену в 1,2-дихлоретан

JCCT.
2020;
Випуск 14, Номер 3
: сс. 394 - 402
https://doi.org/10.23939/chcht14.03.394
Автори:
  1. В. Л. Старчевський
  2. М.В. Шпарій
  3. Юрій Гринчук
  4. Володимир Реутський
  5. Sergiy Kurta
  6. Olga Hatsevych
1
Національний університет “Львівська політехніка”
2
Національний університет “Львівська політехніка”
3
Національний університет “Львівська політехніка”
4
Національний університет “Львівська політехніка”
5
Vasyl Stefanyk Precarpathian National University
6
Vasyl Stefanyk Precarpathian National University

Запропоновано новий механізм реакції прямого (адитивного) хлорування етилену з утворенням 1,2-дихлоретану в присутності каталізатора FeCl3, промотованого NaCl. Встановлено, що швидкість залежить від концентрації активної фази каталізатора і промотора, а також утворення комплексу Na[Fe(C2H4Cl)4], який є поверхневим інтермедіантом реакції. Обгрунтовано гетерогенно-гомогенний механізм процесу, згідно якого реакція починається на поверхні каталітичного комплексу і триває в розчині дихлоретану. Запропоновано стабілізатор каталізаторного комплексу – натрієву сіль перфорованої сульфокислоти, яка дозволяє прискорити процес розчинення хлориду натрію, підвищити селективність утворення 1,2-дихлоретану та зменшити кількість побічних продуктів – трихлоретану та інших хлорпохідних.

етилен
хлор
дихлоретан
адитивне хлорування
каталізатор
промотор
механізм
стабілізатор
хлорид амонію
натрієва соль перфорованої сульфокислоти
  1. Postiyny Technolohichny Reglament Tschu Vyrobnytstva Chlorystoho Vinilu: “Fridrich Ude” and JSC “CHimengemeering” V-35/95, Kalush 1991–1995.
  2. Flid M., Treger Yu.: Vinilkhlorid. Khimiya i Tekhnologiya. Kalvis, Moskva 2008.
  3. Treger Y., Gudzhanovskaya T.: Intensifikatsia Chlororganicheskich Produktov. Vusokoefektivnue Kataliticheskie Sistemy. Khimiya, Moskva 1989. P.79.
  4. Furman А.: Neorganicheskie Chloridy (Khimia i Technologia). Khimia, Moskva 1980.
  5. Kurta S.: Khimia i Technologia Chloorhanichnych Spoluk. Plai, Ivano-Frankivsk 2009.
  6. Kurta S., Haber M., Mykytyn I.: Khim. Prom. Ukrainy, 2003, 6, 33.
  7. Balchugov V. et al.: Pat. RU 2159759 С2, Publ. Nov. 27, 2000.
  8. Avetjan M., Sonin E., Zaidman О.:Khim. Prom., 1991, 12, 710.
  9. Bodrikov I., Bolshakova L., Groshev G.: Pat. RU 2071461, Publ. Jul. 13, 1993.
  10. Kurta S., Mykytyn I., Tatarchuk T.: Nanoscale Res. Lett., 2014, 9, 357.
  11. Meibner R., Hesse M., Walsdorff C.: Pat. Germany US2001011149, Publ. Aug. 02, 2001.
  12. Lebedev N.: Khimia i Technologia Osnovnoho Organicheskoho i Neftechimicheskoho Synteza. Khimia, Moskva 1975.
  13. Oshin L., Treger Yu., Motsarev G.: Promyshlennye Chloorganicheskie Producty (Spravochnik). Khimia, Moskva 1978.
  14. Dmitriev Yu., Kats M., Gorin V.: Pat. RU 2159759 С2, Publ. Nov. 27, 2000.
  15. Werk G., Grumann H., Stoger M.: Pat. Germany 10059229, Publ. Jun. 13, 2002.
  16. Halonen J., Tarhanen J., Ruokojarvi P. et al.: Chemosphere, 1995, 30, 1261. https://doi.org/10.1016/0045-6535(95)00022-Z
  17. Kurta S.: Chem. Chem. Technol., 2012, 6, 1. https://doi.org/10.23939/chcht06.01.001
  18. Krentsel B.: Chlorirovanye Parafinovykh Uglevodorodov. Nauka, Moskva 1964.
  19. Alimov V., Duriahina Z.: Korozia ta Zachyst Metaliv vid Korozii. “Shidny vudavnychyi dim”, Donetsk-Lviv 2012.
  20. Kurta S., Mikitin I., Khatsevich O., Ribun V.: Teor. i Exp. Khim., 2018, 34, 258.
  21. Mokry E., Ludyn A., Reutskiy V.: Dopov. Acad. Nauk Ukrainy, 1993, 7, 99.