1. JCCT
  2. Всі випуски
  3. Випуск 16, Номер 1, 2022
  4. Телехелатні оліго(n-вінілпіролідони) з кінцевими групами на основі кумолу для отримання блок-кополімерів та наночастинок

Телехелатні оліго(n-вінілпіролідони) з кінцевими групами на основі кумолу для отримання блок-кополімерів та наночастинок

JCCT.
2022;
Випуск 16, Номер 1
: cc. 34–41
https://doi.org/10.23939/chcht16.01.034
Автори:
  1. К. А. Волянюк
  2. Н. Є. Мітіна
  3. Н. І. Кінаш
  4. Khrystyna Harhay
  5. Larysa Dolynska
  6. З. Я. Надашкевич
  7. О. І. Гевусь
  8. О. С. Заіченко
1
Національний університет “Львівська політехніка”
2
Національний університет “Львівська політехніка”
3
Національний університет „Львівська політехніка”
4
Lviv Polytechnic National University
5
Lviv Polytechnic National University, Ukraine
6
Національний університет „Львівська політехніка”
7
Національний університет «Львівська політехніка»
8
Національний університет “Львівська політехніка”

Радикальною полімеризацією в присутності агентів переносу ланцюга, отриманих з ізопропілбензолу, синтезовані полімери з кінцевими епоксидними, фосфатними, фтороалкільними групами. Структура полімерів підтверджена спектрами ЯМР та функціональним аналізом. Для синтезу полімер-неорганічних частинок використовували полімери з функціональним фрагментом та кополімери з полі(2-етил-2-оксазоліновим) фрагментом

теломеризація
контроль кінетичних та матеріальних ланцюгів
телехелатні олігомери
блок-кополімер
наночастинки
  1. Bernaerts, K.V.; Du Prez, F.E. Dual/Heterofunctional Initiators for the Combination of Mechanistically Distinct Polymerization Techniques. Prog. Polym. Sci. 2006, 31, 671-722. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2006.08.007
  2. Handbook of Vinyl Polymers: Radical Polymerization, Process, and Technology, 2nd edn.; Mishra, M.; Yagci, Y., Eds.; CRC Press: Boca Raton, 2016. https://doi.org/10.1201/9781420015133
  3. Lowe, A.B.; McCormick, C.L. Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer (RAFT) Radical Polymerization and the Synthesis of Water-Soluble (Co) Polymers Under Homogeneous Conditions in Organic and Aqueous Media. Prog. Polym. Sci. 2007, 32, 283-351. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2006.11.003
  4. Corrigan, N.; Jung, K.; Moad, G.; Hawker, C.J.; Matyjaszewski, K.; Boyer, C. Reversible-Deactivation Radical Polymerization (Controlled/Living Radical Polymerization): From Discovery to Materials Design and Applications. Prog. Polym. Sci. 2020, 111, 101311. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2020.101311
  5. Kuskov A.N.; Kulikov, P.P.; Goryachaya, A.V.; Tzatzarakis, M.N.; Docea, A.O.; Velonia, K.; Shtilman, M.I.; Tsatsakis, A.M. Amphiphilic Poly-N-Vinylpyrrolidone Nanoparticles as Carriers for Non-Steroidal, Anti-Inflammatory Drugs: In vitro Cytotoxicity and in vivo Acutetoxicity Study. Nanomedicine 2017, 13, 1021-1030. https://doi.org/10.1016/j.nano.2016.11.006
  6. Strijkstra A.; Trautwein, K.; Jarling, R.; Wöhlbrand, L.; Dörries, M.; Reinhardt, R.; Drozdowska, M.; Golding, B.T.; Wilkes, H.; Rabus, R. Anaerobic Activation of p-Cymene in Denitrifying Betaproteo Bacteria: Methyl Group Hydroxylation Versus Addition to Fumarate. Appl. Environ. Microbiol. 2014, 80, 7592. https://doi.org/10.1128/AEM.02385-14
  7. Wang B.; Ge, L.; Mo, J.; Su, L.; Li, Y.; Yang, K. Essential Oils and Ethanol Extract from Camellia Nitidissima and Evaluation of Their Biological Activity. Adv. J. Food Sci. Technol. 2018, 55, 5075-5081. https://doi.org/10.1007/s13197-018-3446-x
  8. Brzozowski, Z.K.; Szymańska, E.; Bratychak, M.M. New Epoxy-Unsaturated Polyester Resin Copolymers. React. Funct. Polym. 1997, 33, 217-224. https://doi.org/10.1016/S1381-5148
  9. Iatsyshyn, O.; Astakhova, O.; Shyshchak, O.; Lazorko, O.; Bratychak, M. Monomethacrylate Derivative of ED-24 Epoxy Resin and its Application. Chem. Chem. Technol. 2013, 7, 73-77. https://doi.org/10.23939/chcht07.01.073
  10. Ivashkiv, O.; Astakhova, O.; Shyshchak, O.; Plonska-Brzezinska, M.; Bratychak, M. Structure and Application of ED-20 Epoxy Resin Hydroxy-Containing Derivatives in Bitumen-Polymeric Blends. Chem. Chem. Technol. 2015, 9, 69-76. https://doi.org/10.23939/chcht09.01.069
  11. Strap, G.; Astakhova, O.; Lazorko, O.; Shyshchak, O.; Bratychak, M. Modified Phenol-Formaldehyde Resins and Their Application in Bitumen-Polymeric Mixtures. Chem. Chem. Technol. 2013, 7, 279-287. https://doi.org/10.23939/chcht07.03.279
  12. Ivashkiv, O.; Namiesnik, J.; Astakhova, O.; Shyshchak, O.; Bratychak, M. A Synthesis and Application of Oligomer with Hydroxy Groups Based on Peroxy Derivative of ED-24 Epoxy Resin and PolyTHF-2000 Oligoether. Chem. Chem. Technol. 2015, 9, 313-318. https://doi.org/10.23939/chcht09.03.313
  13. Paiuk, O.L.; Mitina, N.Ye.; Myagkota, O.S.; Volianiuk, K.A.; Musat, N.; Stryganyuk, G.Z.; Reshetnyak, O.V.; Kinash, N.I.; Hevus O.I.; Shermolovich, Yu.G. et al. Fluorine-Containing Polyamphiphiles of Block Structure Constructed of Synthetic and Biopolymer Blocks. Вiopolym. Cell, 2018, 34, 207-217. https://doi.org/10.7124/bc.00097B
  14. Miagkota, O.; Mitina, N.; Nadashkevych, Z.; Yanchuk, I.; Greschuk, O.; Hevus, O.; Zaichenko, A. Novel Peroxide Containing Pegylated Polyampholytic Block Copolymers. Chem. Chem. Technol. 2014, 8, 61-66. https://doi.org/10.23939/chcht08.01.061
  15. Demchuk, Z.; Savka, M.; Voronov, A.; Budishevska, O.; Donchak, V.; Voronov, S. Amphiphilic Cholesterol Containing Polymers for Drug Delivery Systems. Chem. Chem. Technol. 2016, 10, 561-570. https://doi.org/10.23939/chcht10.04si.561
  16. Volianiuk, K.A.; Paiuk, O.L.; Mitina, N.Ye.; Zaichenko, A.S.; Kinash, N.I. Luminescent Oligonucleotide Containing Block-Copolymers as Markers of Bacteria and Cells Based on Telechelatic Poly(N-Vinylpyrrolidone) with the Terminal Epoxy and Fluoroalkyl Fragment. Chem., Technol. Appl. Subst. 2019, 2, 166-172. https://doi.org/10.23939/ctas2019.01.166
  17. Braun, D.; Cherdron, H.; Rehahn, M.; Ritter, H.; Voit, B. Polymer Synthesis: Theory and Practice: Fundamentals, Methods, Experiments; Springer: Berlin, Heidelberg, 2013. https://doi.org/10.1007/978-3-642-28980-4
  18. Bahdasarian, Ch.S. Teoriia Radykalnoi Polimerizacii. Nauka: Moskwa, 1966.
  19. Toropceva, A.M. Laboratornyi Praktykum po Khimii i Technologii Vysokomolekuliarnykh Soedinenii, Khimia: Moskwa, 1972.
  20. Botan, R.; de Bona Sartor, S. X-Ray Diffraction Analysis of Layered Double Hydroxide Polymer Nanocomposites. In Layered Double Hydroxide Polymer Nanocomposites; Sabu, T., Saju, D., Eds., Woodhead Publishing, 2019; pp 205-229. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-101903-0.00005-2
  21. Zaichenko, A.S.; Mitina, N.; Shevchuk, O.; Rayevska, K.; Lobaz, V.; Skorokhoda, T.; Stoika, R. Development of Novellinear, Block, and Branched Oligoelectrolytes and Functionally Targeting Nanoparticles. Pure Appl. Chem. 2008, 80, 2309-2326. https://doi.org/10.1351/pac200880112309
  22. Odian, G. Principles of Polymerization, 4th edn.; John Wiley&Sons: New York, 2004. https://doi.org/10.1002/047147875X
  23. Lombardo, D.; Kiselev, M.A.; Magazù, S.; Calandra, P. Amphiphiles Self-Assembly: Basic Concepts and Future Perspectives of Supramolecular Approaches. Adv. Condens. Matter Phys. 2015, 2015, Article ID 151683. https://doi.org/10.1155/2015/151683